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Conozca a la mujer con huesos tan frágiles que se quiebran cuando estornuda

Algunas personas se pasan toda la vida sin sufrir el insoportable dolor de romperse un hueso.

La mayoría de nosotros hemos roto uno o dos, y haríamos casi cualquier cosa para evitar que vuelva a suceder.

Para Marie Holm Laursen, de 21 años, esa no es realmente una opción.

Marie dice que compartir su historia a través de un discurso motivacional la ha ayudado a sobrellevar el dolor y conectarse con los espectadores

A lo largo de su vida, ha roto más de 500 huesos en su cuerpo, cada quebradura se ha provocado por los movimientos más suaves, desde un hipo hasta una tos o un abrazo, debido a una condición genética rara que agota el colágeno entre sus articulaciones.

Luchando a través de: Marie Holm Laursen, de Dinamarca, ha roto 500 huesos en su vida

Pero Marie, de Aarhus en Dinamarca, dice que compartir su historia a través de un discurso motivacional la ha ayudado a sobrellevar el dolor y a conectarse con los espectadores.

 Afrontamiento: Marie ahora es una oradora motivacional, compartiendo su historia en Instagram y en conversaciones

Marie fue diagnosticada con osteogénesis imperfecta cuando tenía solo una semana de vida.

La condición puede variar drásticamente de sufriente a víctima.

Con el tiempo, Marie se ha vuelto más y más cómoda con la apertura, y ha llegado al punto en que comparte los puntos más altos y más bajos con sus seguidores de Instagram.

Una persona diagnosticada con OI, también conocida como enfermedad de huesos de cristal, puede sufrir desde unas pocas hasta cientos de fracturas durante su vida.

La condición agota el colágeno en su cuerpo, haciendo que sus huesos se vuelvan frágiles y frágiles

La OI es causada por una mutación genética que afecta la forma en que el cuerpo produce colágeno, un componente principal del tejido conectivo que se encuentra en todo el cuerpo.

El joven de 21 años fue diagnosticado con una rara enfermedad llamada osteogénesis imperfecta al nacer

El diagnóstico de Marie llegó a temprana edad, pero a los médicos les tomó algunos días identificar la condición increíblemente rara, que afecta a solo 15 mil personas en el mundo.

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